Seit 2006 leitet er die Abteilung für Rheumatologie am Universitätsklinikum in Leiden.
Professor Huizinga wurde für seine Arbeit mehrfach ausgezeichnet, u.a. mit dem Boerhaave-Preis für herausragende Beiträge zur Immunologie und dem Howard and Martha Holley Research Prize.
Er war Mitglied mehrerer Komitees, so z.B. im Planungsausschuss der Jahrestagung des American College of Rheumatology (2000-2003) sowie im Planungsausschuss der Jahrestagung der Europäischen Rheumaliga EULAR (2004-2007).
Darüber hinaus ist er Vorstandsmitglied der Holländischen Gesellschaft für Rheumatologie und im redaktionellen Beirat diverser Fachzeitschriften tätig, u.a. Genes and Immunity, International Journal of Advances in Rheumatology, Joint Bone Spine, Revue du Rhumatisme (International Edition), Annals of Rheumatic Diseases, Plos Medicine und Current Rheumatology Reviews.
Aktuell gilt Huizingas Forschungsinteresse der translationalen Forschung zur rheumatoiden Arthritis und der klinischen Forschung zu neuropsychiatrischem Lupus (SLE).

Huizingas Forschungsinteressen konzentrieren sich auf die Themen „translational research in rheumatoid arthritis“ und „clinical research in neuro-psychiatric SLE“.

Professor Huizinga über seinen Vortrag zum Thema: „Immunological Features of the development of RA over time”:

“Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, destructive autoimmune disease affecting primarily the joints. With more sophisticated and effective therapies becoming available, early intervention is crucial for preventing irreversible joint damage. Antibodies to citrullinated antigens (ACPA) provide an effective tool to diagnose erosive arthritis in a very early stage of the disease.
All strategies in RA clearly show that a window of opportunity exists during which the disease contracts characteristics that make the disease process chronic.
Analyses of the immune response has learned that the immune response against citrullinated antigens with respect to antigen specificity, isotype usage and affinity maturation occurs. Using a a new autoantibody system, autoantibodies against carbamylated antigens shows that development of the autoimmune response in RA is probably not antigen specific. The focus of the current research is glycosylation differences between alloa autoantibodies and the detection of specific changes in antibodies against citrullinated antigen.“