Redoxreaktionen sind Elektronenübertragungsreaktionen, bei denen die Reaktionspartner Elektronen aufnehmen bzw. abgeben. Dabei treten Änderungen der molekularen Struktur auf, die durch Röntgenbeugung am Einkristall nachgewiesen werden können. Im Rahmen dieser Dissertation wurden Reaktionen sehr starker Oxidationsmittel mit unterschiedlichen Verbindungsklassen (perfluorierten Borclustern, permethylierten Metallocenen und Hexamethylbenzol) in anorganischen Lösungsmitteln wie wasserfreiem Fluorwasserstoff oder flüssigem Schwefeldioxid untersucht, deren Handhabung mit großen experimentellen Schwierigkeiten verbunden ist. Die dabei erhaltenen außergewöhnlichen Verbindungen weisen teilweise ungewöhnliche Reaktivitäten, Strukturen und Bindungsverhältnisse auf.
Im Rahmen der Dissertation konnte gezeigt werden, dass Metallocene (auch bekannt als Sandwichverbindungen), überraschenderweise unter „brutalen“ Oxidations-bedingungen sowie unter Verwendung von Supersäuren als Lösungsmittel selektiv zu Metallocen-Dikationen oxidiert werden können. Die Ergebnisse zum Decamethylferrocen-Dikation wurden 2016 in der Zeitschrift Science veröffentlicht.
Außerdem gelang die strukturelle Charakterisierung des Hexamethylbenzol-Dikations C6(CH3)62+ (erschienen 2017 in Angew. Chem.). Im Gegensatz zu unzähligen Verbindungen die Benzolringe (planarer Sechsring) enthalten, weist das Hexamethylbenzol-Dikation die Struktur eine Pyramide mit fünfeckiger Grundfläche sowie ein sechsfach koordiniertes Kohlenstoffatom auf.